填補我市藥物臨床前安全性評價(jià)研究實(shí)驗室的空白
深圳是全球知名創(chuàng )新型城市,生物醫藥產(chǎn)業(yè)集聚,為加快深圳生物醫藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng )新發(fā)展,補齊醫療器械檢測場(chǎng)地和設施不足的現狀,填補藥物臨床前安全評價(jià)研究實(shí)驗室(GLP實(shí)驗室)的空白,深圳市醫療器械檢測和生物醫藥安全評價(jià)中心項目于2016年11月正式動(dòng)工,該項目被列為十三五規劃的十大生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)公共服務(wù)平臺之一。
該項目位于南山區科技園中區,高新中二道與科技中一路交匯處的深圳市藥品檢驗研究院內,為一棟科學(xué)實(shí)驗樓。項目占地面積約3500平方米,總建筑面積約4.83萬(wàn)平方米,建筑高度為94.8米。地下3層為停車(chē)庫及設備用房。地上19層,主要包括醫療器械檢測室、GLP實(shí)驗室、實(shí)驗動(dòng)物房,開(kāi)展醫療器械、藥品、保健食品、特殊用途化妝品注冊前的檢驗和安全性、功能學(xué)等評價(jià),其中動(dòng)物房及安全評價(jià)實(shí)驗室面積約2萬(wàn)平米,可同時(shí)進(jìn)行15個(gè)創(chuàng )新藥物的藥效學(xué)試驗和臨床前安全性評價(jià)研究,并可為臨床疾病動(dòng)物模型制作、疾病發(fā)生發(fā)展和治療機理、新藥作用機制等生物醫藥研發(fā)和轉化醫學(xué)研究提供技術(shù)支撐和共享平臺。對培育壯大粵港澳大灣區生物醫藥產(chǎn)業(yè)、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結構調整和產(chǎn)業(yè)升級,保障質(zhì)量安全和改善民生,具有重要意義。
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