智通財經(jīng)APP獲悉，高盛發(fā)表研究報告，稱(chēng)國家藥監局批準由信達生物(01801)與禮來(lái)共同開(kāi)發(fā)，治療至少經(jīng)過(guò)二線(xiàn)系統化療的患者的復發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的一種全人源程序性細胞死亡蛋白1單克隆抗體，達伯舒(信迪利單抗注射液)，審批歷時(shí)8.4個(gè)月，較該行預期快，也是第二只該類(lèi)藥品取得批準。
該行預期，批準后距離上市仍有數月時(shí)間，故目前定價(jià)尚未公布，預期藥物可于第二季上市并產(chǎn)生銷(xiāo)售貢獻；在銷(xiāo)售團隊擴大及產(chǎn)能擴張支持下，預計1.8萬(wàn)升新增產(chǎn)能可于2019年底前到位。高盛認為，信達生物第一種藥品獲批屬其發(fā)展里程碑，由未錄收入的生化科技公司轉型為完全整合的商業(yè)階段企業(yè)。
該行稱(chēng)，公司目前仍有7只癌癥相關(guān)的試驗藥正在或準備審批，維持“買(mǎi)入”評級，目標價(jià)由24.89港元升至27.36港元。（張金亮）